Огромную, хоть и недолгую популярность в Европе и Северной Америке резиновые изделия получили после того, как англичанин Чаффи изобрел прорезиненную ткань. Он растворял сырую резину в скипидаре, добавлял сажу и, с помощью специально сконструированной машины, наносил тонкий слой смеси на ткань. Из такого материала делали не только одежду, обувь и головные уборы, но и крыши домов и фургонов
Однако в Европе забыли про южноамериканскую диковинку до 18 в., когда члены французской экспедиции в Южной Америке обнаружили дерево, выделяющее удивительную, затвердевающую на воздухе смолу, которой дали название «резина» (по латыни resina – смола). В 1738 французский исследователь Ш.Кондамин представил в Парижской академии наук образцы каучука, изделия из него и описание способов добычи в странах Южной Америки. С тех пор начались поиски возможных способов применения этого вещества. Во Франции изобрели удобные подтяжки и подвязки из сплетенных с хлопком резиновых ниток. А после 1823, когда шотландец Ч.Макинтош придумал прокладывать тонкий слой резины между двумя кусками ткани, начался настоящий «резиновый бум». Непромокаемые плащи из этой ткани, которые стали называть в честь их создателя «макинтошами», получили широкое распространение. Примерно в то же время в Америке стало модно в дождливую погоду поверх башмаков носить неуклюжую индейскую резиновую обувь – галоши.
Сок гевеи индейцы называли «каучу» – слезы млечного дерева («кау» – дерево, «учу» – течь, плакать). От этого слова образовалось современное название материала – каучук. Кроме эластичных мячей индейцы делали из каучука непромокаемые ткани, обувь, сосуды для воды, ярко раскрашенные шарики – детские игрушки.
Каучук. История каучука началась со времен Великих географических открытий. Когда Колумб вернулся в Испанию, он привез из Нового Света множество диковин. Одной из них был эластичный мяч из «древесной смолы», который отличался удивительной прыгучестью. Индейцы делали такие мячи из белого сока растения гевея, растущего на берегах р.Амазонки. Этот сок темнел и затвердевал на воздухе. Мячи считались священными и использовались в религиозных обрядах. У племен майя и ацтеков существовала командная игра с использованием мячей, напоминающая баскетбол. Впоследствии испанцы полюбили играть вывезенными из Южной Америки мячами. Модифицированная ими индейская игра послужила прообразом современного футбола.
Изотоп Масса Период полураспада[11] Тип распада 277Cn 277 0,69+0,69−0,24 мс α-распад в 273Ds 282Cn 282 0,50+0,33−0,14 мс спонтанное деление 283Cn 283 4,0+1,3−0,7 с α-распад в 279Ds (не менее 99 %), спонтанное деление 284Cn 284 79+31−19 мс спонтанное деление 285Cn 285 29+13−7 с α-распад в 281Ds
Название Учёные GSI предложили для 112-го элемента название Copernicium (Cn) в честь Николая Коперника[12]. 19 февраля 2010 года, в день рождения Коперника, ИЮПАК официально утвердил название элемента[13][14][15]. В средствах массовой информации в качестве русского названия элемента используется как название «коперниций»[16], так и «коперникий»[14][15]. Общепризнанного и/или официально утверждённого русского названия этого элемента на конец февраля 2010 нет. Споры развернулись вокруг символа элемента[17]. Первоначально предложенный первооткрывателями символ Cp был признан неподходящим по двум причинам: * в органической химии этим символом обозначают радикал циклопентадиенил; * в Германии лютеций долгое время называли кассиопий и обозначали его символом Cp. Ранее для него предлагались названия штрассманий St, венусий Vs, фриший Fs, гейзенбергий Hb, а также лаврентий Lv, виксхаузий Wi, гельмгольций Hh[18].
В 2006 году в том же Объединённом институте ядерных исследований синтез изотопов элемента был подтверждён его химическим идентифицированием по конечному продукту распада. Мишень из плутония-242 облучалась ионами кальция-48. В реакции образовывался изотоп элемента 114 (287Uuq) и проникал в камеру со смесью гелия и аргона при атмосферном давлении. После альфа-распада примерно через полсекунды 287Uuq превращался в изотоп элемента 112 (283Cn), который газовой струей переносился в криогенную камеру с золотыми детекторами. На детекторах были зарегистрированы распады ядер элемента 112[7][8].Открытие 112-го элемента было признано в середине 2009 года[9] Международным союзом теоретической и прикладной химии, после этого был начат процесс утверждения его названия[10].
Коперниций впервые синтезирован 9 февраля 1996 года в Институте тяжёлых ионов (нем. Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) в Дармштадте, Германия С. Хоффманном (S. Hofmann), В. Ниновым (V. Ninov), Ф. П. Хессбергером (F. P. Hessberger), П. Армбрустером (P. Armbruster), Х. Фолгером (H. Folger), Г. Мюнценбергом (G. Münzenberg) и другими. Два ядра 277Cn были получены путём стрельбы атомными ядрами цинка-70 по мишени из свинца-208 в ускорителе тяжёлых ионов[3]. Более тяжёлые изотопы коперниция были получены позднее (в 2000 и 2004 гг.) в Объединённом институте ядерных исследований (Дубна, Россия) в качестве продуктов распада изотопов унунквадия[4][5][6].
Коперниций (лат. Copernicium, Cn; в качестве русского названия используется также коперникий; ранее использовались названия Уну́нбий лат. Ununbium, Uub и эка-ртуть) — 112-й химический элемент. Ядро наиболее стабильного из его известных изотопов, 285Cn, состоит из 112 протонов, 173 нейтронов и имеет период полураспада около 34 секунд. Коперниций, по-видимому, серебристая жидкость, похожая на ртуть, но менее вязкая. Относится к той же химической группе, что цинк, кадмий и ртуть. В настоящее время известны трансурановые элементы с номерами 113—118, полученные в Объединённом институте ядерных исследований в Дубне, при этом независимыми исследованиями подтверждено только открытие элемента под номером 114[1][2].
Изотоп Масса Период полураспада[6] Тип распада 272Rg 272 3,8+1,4−0,8 мс α-распад в 268Mt 274Rg 274 6,4+30,7−2,9 мс α-распад в 270Mt 278Rg 278 4,2+7,5−1,7 мс[3] α-распад в 274Mt 279Rg 279 0,17+0,81−0,08 с α-распад в 275Mt 280Rg 280 3,6+4,3−1,3 с α-распад в 276Mt 281Rg 281 (1-10 с) α-распад в 277Mt 282Rg 282 (10-100 с) α-распад в 278Mt
Первооткрыватели предложили назвать элемент рентгением в честь знаменитого немецкого физика, лауреата Нобелевской премии, открывшего знаменитые лучи, Вильгельма Конрада Рентгена (правильнее Рёнтгена, 1845—1923). Символ элемента — Rg. Первый синтез был проведён по реакции 209Bi + 64Ni = 272Rg + n и привёл к образованию изотопа, период полураспада которого был оценён всего в 1,5 мс. Позднее открытие было подтверждено как в Дармштадте[2], так и в других исследовательских центрах; в других ядерных реакциях были получены изотопы 279Rg (период полураспада 170 мс) и 280Rg (3,6 с)[3]. Все изотопы рентгения распадаются с испусканием α-частицы. IUPAC официально признал открытие 111-го элемента в 2003 году[4], а в 2004 году присвоил ему название рентгений[5].
История Элемент 111 был впервые синтезирован 8 декабря 1994 г. в немецком городе Дармштадте.[1] Авторами первой публикации, которая вскоре появилась в немецком журнале «Zeitschrift für Physik», были С. Хофманн, В. Нинов, Ф. П. Хессбергер, П. Армбрустер, Х. Фольгер, Г. Мюнценберг, Х. Шётт, А. Г. Попеко, А. В. Еремин, А. Н. Андреев, С. Саро, Р. Яник и М. Лейно. Помимо немецких физиков в международную группу входили трое учёных из российского Объединенного института ядерных исследований, болгарин (В.Нинов), два словака и один представитель Финляндии.
Свойства Предполагается, что рентгений — переходный металл, аналог золота, и структура его электронной оболочки передаётся формулой [Rn]5f146d107s1. Рентгений относится к группе благородных металлов, и предпологается, что он является химически малоактивным металлом. Так как активность благородных металлов снижается с ростом порядкового номера, то предпологается, что рентгений ещё менее активен, чем золото. Наиболее вероятная степень окисления рентгения +3 (к примеру, в трифториде RgF3). Цвет рентгения неизвестен.
